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Profilo e Accesso alle Cure degli Individui Nati all'Estero con Sclerosi Multipla – Evidenze dal Registro Italiano della Sclerosi Multipla (Studio IMPACT-MS)
SINOSSI E RISULTATI
Negli ultimi anni, l’Italia ha registrato un aumento significativo della popolazione di origine straniera, con oltre 874.000 nuovi arrivi tra il 2023 e il 2024, e più di 5,4 milioni di residenti stranieri attualmente nel Paese. Molti di questi provengono da aree colpite da conflitti, come l’Ucraina e il Medio Oriente, portando con sé nuove sfide per il sistema sanitario nazionale. La sclerosi multipla (SM), patologia neurodegenerativa cronica che richiede cure continue e multidisciplinari, sta mostrando un incremento di prevalenza anche in regioni extra-occidentali come il Medio Oriente e il Nord Africa. Tuttavia, le conoscenze attuali sull’accesso alle cure da parte delle persone con SM (pcSM) nate all’estero e residenti in Italia sono ancora limitate. Questo studio si propone di colmare tale gap attraverso un’analisi retrospettiva su larga scala, utilizzando i dati del Registro Italiano Sclerosi Multipla e Patologie Correlate (RISM), che raccoglie informazioni cliniche e sociodemografiche standardizzate provenienti dai centri SM di tutta Italia. Obiettivi principali: Descrivere il profilo sociodemografico e clinico delle pcSM nate all’estero e residenti in Italia. Esaminare l’andamento temporale delle registrazioni delle pcSM nate all’estero all’interno del RISM, confrontandole con i flussi migratori rilevati dall’ISTAT nello stesso periodo. Esplorare l’eterogeneità intra-gruppo tra le pcSM nate all’estero mediante analisi di clustering, considerando il paese di nascita, e le caratteristiche cliniche e sociodemografiche. Analizzare la distribuzione geografica (Nord, Centro, Sud e Isole) delle pcSM nate all’estero in relazione alla residenza e alla distanza dai centri SM. Obiettivi secondari: Confrontare le caratteristiche sociodemografiche e cliniche tra pcSM nate all’estero e nate in Italia. Per garantire la comparabilità tra i gruppi verrà effettuato un appaiamento 1:1 per età (±1 anno) e genere. Valutare l’impatto dello status socioeconomico attraverso un indice di deprivazione (ID) calcolato sulla base del comune di residenza. Analizzare possibili disuguaglianze nella progressione della malattia, nell’accesso alle cure e nei trattamenti tra i gruppi considerati.
Fondazione Italiana Sclerosi Multipla – FISM – Ente del Terzo Settore/ETS e, in forma abbreviata, FISM ETS. Iscrizione al RUNTS Rep. N° 89695 - Fondazione con Riconoscimento di Personalità Giuridica - C.F. 95051730109
Profilo e Accesso alle Cure degli Individui Nati all'Estero con Sclerosi Multipla – Evidenze dal Registro Italiano della Sclerosi Multipla (Studio IMPACT-MS)
Negli ultimi anni, l’Italia ha registrato un aumento significativo della popolazione di origine straniera, con oltre 874.000 nuovi arrivi tra il 2023 e il 2024, e più di 5,4 milioni di residenti stranieri attualmente nel Paese. Molti di questi provengono da aree colpite da conflitti, come l’Ucraina e il Medio Oriente, portando con sé nuove sfide per il sistema sanitario nazionale. La sclerosi multipla (SM), patologia neurodegenerativa cronica che richiede cure continue e multidisciplinari, sta mostrando un incremento di prevalenza anche in regioni extra-occidentali come il Medio Oriente e il Nord Africa. Tuttavia, le conoscenze attuali sull’accesso alle cure da parte delle persone con SM (pcSM) nate all’estero e residenti in Italia sono ancora limitate. Questo studio si propone di colmare tale gap attraverso un’analisi retrospettiva su larga scala, utilizzando i dati del Registro Italiano Sclerosi Multipla e Patologie Correlate (RISM), che raccoglie informazioni cliniche e sociodemografiche standardizzate provenienti dai centri SM di tutta Italia.
Obiettivi principali:
Descrivere il profilo sociodemografico e clinico delle pcSM nate all’estero e residenti in Italia.
Esaminare l’andamento temporale delle registrazioni delle pcSM nate all’estero all’interno del RISM, confrontandole con i flussi migratori rilevati dall’ISTAT nello stesso periodo.
Esplorare l’eterogeneità intra-gruppo tra le pcSM nate all’estero mediante analisi di clustering, considerando il paese di nascita, e le caratteristiche cliniche e sociodemografiche.
Analizzare la distribuzione geografica (Nord, Centro, Sud e Isole) delle pcSM nate all’estero in relazione alla residenza e alla distanza dai centri SM.
Obiettivi secondari:
Confrontare le caratteristiche sociodemografiche e cliniche tra pcSM nate all’estero e nate in Italia. Per garantire la comparabilità tra i gruppi verrà effettuato un appaiamento 1:1 per età (±1 anno) e genere.
Valutare l’impatto dello status socioeconomico attraverso un indice di deprivazione (ID) calcolato sulla base del comune di residenza.
Analizzare possibili disuguaglianze nella progressione della malattia, nell’accesso alle cure e nei trattamenti tra i gruppi considerati.
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